一是麻精将适用范围由药用类麻醉药品、
三是药品增加了知情同意相关规定 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。须监促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，护人
二是知情细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，需取得其监护人书面知情同意 。同意销毁等关键环节，部门麻醉科 、联合
管理规定将于2026年10月1日起实施 。发文
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定共11章73条 ，回收 、完善了药房 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、提升管理效能 。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。手术室等重点科室管理 ，
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。为未成年人开具麻精药品处方 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
安全应急等工作机制 。聚焦麻精药品采购、开具 、